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生产体系GMP标准和质量保障
生产体系

具备全产业链的从研发到自主生产能力及商业化能力。创新药生产方面:多特生物基地已按照 cGMP 标准建立了可满足创新生物药的临床样品生产需求,及批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/ADC 药物生产车间。仿制药生产方面:通过国瑞基地(注射剂及口服制剂)、百利基地(口服固体制剂及注射冻干粉) 、海亚特/精西基地(中间体及化学原料药)三个基地之间的协同效应, 公司已战略性地建立了“原料药-成品药” 仿制药及中成药生产平台。该生产平台整合了从原材料到制成品的生产流程,确保已上市的产品商业销售持续及充足的供应。

西雅图免疫< SystImmune >
百利药业
国瑞药业
百利多特生物
精西药业
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